本文目录一览：
醇如何反应生成醛？
醇在有催化剂醇转化为醛的反应条件，高温的情况下醇转化为醛的反应条件，可以与氧气反应生成醛。
具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用。
其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
醛存放注意事项
避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项醇转化为醛的反应条件：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃，包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、酸类等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
以上内容参考 百度百科-醇、百度百科-醛
求教：醇被氧化成醛的条件是什么
1、醇不能是一个碳，醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子。并且以羟基相连的碳上至少有两个氢（也就是羟基的靠边），还有与苯环直接相连的羟基（也就是酚)不能被氧化。
如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢，那这个氢和醇羟基的氢原子断键，形成的就是酮。
如果醇羟基所在的碳原子上没有氢，那就不能发生反应。
2、Cu或Ag做催化剂，加热。
扩展资料：
醇的命名
1、习惯命名法
简单醇常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个“醇”字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。
2、系统命名法
结构比较复杂的醇，采用系统命名法。
饱和醇的命名，选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含的碳原子数目称为"某醇"。
不饱和醇的命名，不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为"某烯醇"或"某炔醇"，羟基的位置用阿拉伯数字表示，放在醇字前面。
表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。
参考资料来源：百度百科-醇
参考资料来源：百度百科-醛
醇氧化成醛的化学方程式？要什么反应条件吗？
醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：
R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O
一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；
三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
扩展资料：
用高锰酸钾或二氧化锰氧化：
醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化。
一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸；
二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮；
三级醇在中性、碱性条件下不易为高锰酸钾氧化，在酸性条件下，则能脱水成烯，再发生碳碳键断裂，生成小分子化合物；
高锰酸钾与硫酸锰在碱性条件下可制得二氧化锰，新制的二氧化锰可将β碳上为不饱和键的一级醇、二级醇氧化为相应的醛和酮，不饱和键可不受影响。
求教：醇被氧化成醛的条件是什么这个属于高一化学必修
：醇被氧化成醛的条件是什么这个属于高一化学必修
1、醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子.在反应时,醇羟基上的氢原子和醇羟基所在的碳原子上的任意一个氢原子断键,氧原子变为双建.
如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢,那这个氢和醇羟基的氢原子断键,形成的就是酮.
如果醇羟基所在的碳原子上没有氢,那就不能发生反应.
2、Cu或Ag做催化剂
反应过程如图所示,照着步骤走,就不会出错.
醇氧化成醛的条件
醇氧化成醛的条件是加热且加入催化剂。
醇是有机化合物的一种，若烃基取代了芳香烃或脂环烃的侧链上的氢原子，从而生成了一种化合物，那么就称新生成的化合物为醇，常见的醇有甲醇，乙醇，丙三醇等，其中乙醇又名酒精，在生活中极为常见。
醛也是有机化合物中的一种。醛类的化学性质较为活泼。具有较强的还原性，主要特征是分子中含有醛基。常见的醛有甲醛、乙醛等。醛类可用来做制作香水的材料。
